世界卫生组织（WHO）在20世纪80年代末报告说，发达国家的不孕不育率为5%至8%，发展中国家则高达30%[1]。近年来，不孕不育症的发病率有所上升。不孕不育往往对家庭和社会产生严重影响。不孕不育的原因很复杂，抗生殖免疫抗体是主要原因之一。抗精子抗体是第一个被确认的针对生育能力的抗体。在正常情况下，由于精浆中存在免疫抑制因子和女性生殖道的屏障，免疫系统不会与精子抗原接触，身体也不会产生AsAb；然而，在生殖道受到感染或损伤的情况下，精子抗原可以通过女性生殖道受损的上皮屏障进入血液，与身体的免疫系统接触，产生AsAb。男性也可以产生AsAb，当男性输精管发生炎症或某些病变时，精子抗原可以进入周边组织并导致AsAb的产生。AsAb可以通过抑制精子的活动，阻止精子-卵子结合和卵子受精而导致不孕[2-3]。一些研究证实，不孕症患者的AsAb阳性率高于正常人[3-6]。AsAb水平可作为诊断不孕不育原因的工具，也可作为衡量治疗效果的指标。AoAb可进一步加剧卵巢损伤，减少雌激素和孕激素的分泌，从而影响卵泡的发育、成熟和排出，这可能导致卵巢功能衰竭，从而导致不孕或流产。研究表明，AoAb的存在与妇女的不孕不育密切相关[7-8]。抗子宫内膜抗体是针对子宫内磷脂膜的抗体。它们是子宫内膜异位症中针对磷脂的特征性抗体，与不孕症密切相关[6, 8-10]。在流产和刮宫、子宫内膜炎、子宫内膜异位症或子宫肌瘤中，子宫内膜被转化为一种抗原，刺激EmAb的产生，EmAb与子宫内膜细胞中的抗原结合，激活补体系统。造成子宫内膜的免疫病理损伤，损害子宫内膜腺体功能，破坏受精和早期胚胎发育，导致不孕[11-12]。这可能导致不孕不育[11-12]。抗心磷脂抗体是最明确的复发性和习惯性流产的原因之一[5-6，9]。AcAb是一种酸性磷脂的异质性自身抗体，它与血管内皮细胞上的心磷脂结合并激活血小板，导致粘附、聚集和释放血栓素A2（TXA2）。导致PGI2/TXA2比例失衡和内皮细胞损伤，从而导致微血管血栓形成、胎盘缺血和胚胎死亡。(2) AcAb干扰钙依赖性磷脂结合蛋白V，这是一种具有抗凝血特性的磷脂结合蛋白，通常存在于合胞膜细胞的滋养层，覆盖在绒毛表面，以确保绒毛间的血液流动顺畅。(3) AcAb还可以抑制滋养细胞的功能，导致植入受损和胎儿受损而流产[14]。(3）AcAb还可以抑制滋养细胞的功能，导致胚胎植入受损和胎盘损伤导致的流产[14]。综上所述，抗生殖免疫抗体的检测在不孕不育症IVF新生儿的诊断、治疗和优生咨询中具有重要意义。